প্রেক্ষাপট
সম্প্রতি, সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন (CDSCO)-এর বিশেষজ্ঞ কমিটি (SEC) জাপানি ডেঙ্গু টিকা, কিউডেঙ্গা, ভারতে ৪ থেকে ৬০ বছর বয়সীদের জন্য আমদানি ও বাজারজাত করার অনুমোদনের সুপারিশ করেছে। এই পদক্ষেপটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ ভারতে ডেঙ্গুর প্রকোপ অনেক বেশি হওয়া সত্ত্বেও বর্তমানে সরকারি টিকাদান কর্মসূচিতে কোনও অনুমোদিত ডেঙ্গু টিকা নেই।
১. মৌলিক পরিচিতি
- প্রস্তুতকারক: এটি জাপানিজ বায়োফার্মাসিউটিক্যাল জায়ান্ট তাকেদা ফার্মাসিউটিক্যালস (Takeda Pharmaceuticals) দ্বারা তৈরি।
- টিকার ধরন: এটি একটি লাইভ–অ্যাটেনুয়েটেড ভ্যাকসিন, যার অর্থ হলো এটি রোগ সৃষ্টিকারী ভাইরাসের একটি দুর্বল রূপ ব্যবহার করে তৈরি করা হয়েছে।
- উপাদান: এটি একটি টেট্রাভ্যালেন্ট টিকা, যা ডেঙ্গু ভাইরাসের চারটি সেরোটাইপ: DENV-1, DENV-2, DENV-3 এবং DENV-4-এর বিরুদ্ধে সুরক্ষা দেওয়ার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।
- ভিত্তি (Backbone): এই টিকাটি একটি জীবন্ত-দুর্বল ডেঙ্গু সেরোটাইপ ২ (DENV-2) ভাইরাসের ওপর ভিত্তি করে তৈরি, যা চারটি উপাদানের জন্যই জেনেটিক “ব্যাকবোন” বা কাঠামো প্রদান করে।
২. প্রয়োগ এবং কার্যকারিতা
- ডোজ: এটি একটি দুই–ডোজের টিকা যা চামড়ার নিচে (subcutaneously) প্রয়োগ করা হয়। প্রথম ও দ্বিতীয় ডোজের মধ্যে তিন মাসের ব্যবধান থাকে।
- সেরোস্ট্যাটাস নিরপেক্ষতা: এর পূর্বসূরী ‘ডেংভ্যাক্সিয়া’-র মতো নয়, কিউডেঙ্গা আগে ডেঙ্গু হয়েছে কি হয়নি তার তোয়াক্কা না করেই (সেরোপজিটিভ বা সেরোনেগেটিভ) যে কাউকে দেওয়া যেতে পারে। এর ফলে টিকা দেওয়ার আগে কোনও বিশেষ স্ক্রিনিং বা পরীক্ষার প্রয়োজন নেই।
- বৈশ্বিক অবস্থা: ২০২৪ সালের মে মাসে এটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) দ্বারা প্রাক-যোগ্যতা (prequalified) অর্জন করেছে এবং ইতোমধ্যে ইউরোপীয় ইউনিয়ন, ব্রাজিল ও ইন্দোনেশিয়া সহ ৪০টিরও বেশি দেশে অনুমোদিত হয়েছে।
৩. তুলনা: কিউডেঙ্গা বনাম ডেংভ্যাক্সিয়া
| বৈশিষ্ট্য | কিউডেঙ্গা (TAK-003) | ডেংভ্যাক্সিয়া (CYD-TDV) |
| প্রস্তুতকারক | তাকেদা (জাপান) | সানোফি পাস্তুর (ফ্রান্স) |
| প্ল্যাটফর্ম | DENV-2 ব্যাকবোন | ইয়েলো ফিভার ভাইরাস ব্যাকবোন |
| পূর্ব–পরীক্ষা | প্রয়োজন নেই | প্রয়োজনীয় (শুধুমাত্র আগে আক্রান্তদের জন্য) |
| ডোজ | ২টি ডোজ (৩ মাস অন্তর) | ৩টি ডোজ (৬ মাস অন্তর) |
| ঝুঁকি | আগে আক্রান্ত না হওয়া ব্যক্তিদের জন্য কম ঝুঁকি | আগে আক্রান্ত না হওয়া ব্যক্তিদের জন্য উচ্চ ঝুঁকি |
৪. ভারতীয় প্রেক্ষাপট এবং উৎপাদন
- CDSCO অনুমোদন: বিশেষজ্ঞ কমিটি ভারতে ৪–৬০ বছর বয়সীদের জন্য এটি সুপারিশ করেছে।
- স্থানীয় অংশীদারিত্ব: তাকেদা হায়দ্রাবাদ ভিত্তিক বায়োলজিক্যাল ই (Biological E)-এর সাথে অংশীদারিত্ব করেছে। তাদের লক্ষ্য হলো বার্ষিক ১০০ মিলিয়ন ডোজ উৎপাদন করা, যাতে ভারত এবং অন্যান্য ডেঙ্গুপ্রবণ অঞ্চলে সরবরাহ নিশ্চিত করা যায়।
- দেশীয় উদ্যোগ: কিউডেঙ্গা একটি আমদানিকৃত প্রযুক্তি হলেও, ভারত নিজস্ব টিকা যেমন ডেঙ্গি–অল (DengiAll) তৈরি করছে (প্যানাসিয়া বায়োটেক এবং ICMR দ্বারা), যা বর্তমানে তৃতীয় পর্যায়ের ট্রায়ালে রয়েছে।
- কারেন্ট অ্যাফেয়ার্স: বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার স্বীকৃতি এবং ভারতের সাম্প্রতিক নীতিগত সবুজ সংকেত এটিকে ২০২৬ সালের প্রিলিমস পরীক্ষার জন্য একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বিষয় করে তুলেছে।
Q: সম্প্রতি খবরে আসা 'কিউডেঙ্গা' (Qdenga) টিকার প্রসঙ্গে নিচের বিবৃতিগুলো বিবেচনা করুন:
বিবৃতি-I: এটি একটি লাইভ-অ্যাটেনুয়েটেড টেট্রাভ্যালেন্ট টিকা যা ডেঙ্গু ভাইরাসের চারটি সেরোটাইপের বিরুদ্ধেই সুরক্ষা প্রদানের জন্য তৈরি করা হয়েছে।
বিবৃতি-II: আগে পাওয়া যাওয়া 'ডেংভ্যাক্সিয়া'-র মতো নয়, কিউডেঙ্গা দেওয়ার আগে বাধ্যতামূলক স্ক্রিনিং প্রয়োজন যাতে নিশ্চিত হওয়া যায় যে এটি কেবল সেই ব্যক্তিদের দেওয়া হচ্ছে যাদের আগে ডেঙ্গু সংক্রমণ হয়েছিল।
উপরের বিবৃতিগুলোর প্রেক্ষিতে নিচের কোনটি সঠিক?
(a) বিবৃতি-I এবং বিবৃতি-II উভয়ই সঠিক এবং বিবৃতি-II হলো বিবৃতি-I এর সঠিক ব্যাখ্যা।
(b) বিবৃতি-I এবং বিবৃতি-II উভয়ই সঠিক কিন্তু বিবৃতি-II বিবৃতি-I এর সঠিক ব্যাখ্যা নয়।
(c) বিবৃতি-I সঠিক কিন্তু বিবৃতি-II ভুল।
(d) বিবৃতি-I ভুল কিন্তু বিবৃতি-II সঠিক।
উত্তর: (c)
সমাধান:
• বিবৃতি-I সঠিক: কিউডেঙ্গা (TAK-003) সত্যিই একটি লাইভ-অ্যাটেনুয়েটেড টিকা যা চারটি ডেঙ্গু সেরোটাইপের (DENV-1 থেকে 4) বিরুদ্ধে সুরক্ষা দিতে DENV-2 ব্যাকবোন ব্যবহার করে।
• বিবৃতি-II ভুল: এটি একটি ভুল বক্তব্য কারণ কিউডেঙ্গার প্রধান সুবিধা হলো এটি সেরোস্ট্যাটাস-নিরপেক্ষ। অর্থাৎ, আগে ডেঙ্গু সংক্রমণ হয়েছে কি হয়নি তা নির্বিশেষে এটি যে কাউকে দেওয়া যেতে পারে, তাই স্ক্রিনিং বাধ্যতামূলক নয়। এটি একে ডেংভ্যাক্সিয়া থেকে আলাদা করে, কারণ ডেংভ্যাক্সিয়া আগে আক্রান্ত না হওয়া ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে গুরুতর ডেঙ্গুর ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারত।
